第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào))第十一條“開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”;
服務(wù)項(xiàng)目:
1)檢視企業(yè)現(xiàn)有生產(chǎn)布局,提出合理化建議;
2)給出人員配置建議;
3)編制第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案所需的資料;
4)整理、審核申報(bào)資料,并指導(dǎo)企業(yè)遞交;
5)跟蹤、修訂(必要時(shí))。
注意事項(xiàng):
1、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案原則上向生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門,但不排除各地因政策差異導(dǎo)致受理主體或申報(bào)資料存在差異;
2、常規(guī)情況下,企業(yè)備案總時(shí)長(zhǎng)為2~3個(gè)工作日;
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